Kollagenose-Archiv Rheuma-Liga Hessen e. V.
Sjögren-Syndrom-Selbsthilfe



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         Die Darmstädter Selbsthilfegruppe

Wir treffen uns etwa alle zwei Monate gemeinsam mit Lupus-Erythematodes-Patienten und Betroffenen mit (Misch-)Kollagenose. Nähere Informationen zu den Terminen finden Sie unter http://www.lupus-shg.

Es ist keine Voranmeldung erforderlich und die Teilnahme an unseren Treffen ist kostenfrei.

Wir tauschen Informationen und Erfahrungen aus und beraten in allen sozialen und gesundheitlichen Fragen zum Thema Sjögren-Syndrom. Wir helfen bei der Vermittlung von Fachärzten und organisieren Vorträge.
Unser Ziel ist, die Aufklärung über das Sjögren-Syndrom in der Öffentlichkeit und bei Ärzten zu fördern. Dabei sind wir auf Ihre Mithilfe angewiesen! Haben Sie Fragen oder Probleme mit Ihrer Erkrankung, Vorschläge für Aktivitäten der Selbsthilfegruppe, Hinweise auf interessante Links oder Ideen für die Gestaltung dieser Webseiten? Möchten Sie die Aktivitäten unserer Selbsthilfegruppe finanziell unterstützen? Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung!

Unsere Ansprechperson für das Sjögren-Syndrom:

Dorothea Maxin (*1960). Sie hat ein sekundäres Sjögren-Syndrom und systemischen Lupus erythematodes. Tel. 06151/4993055, Fax 06151/4993057, E-Mail (Bitte hier klicken)

Wir trauern um Dieter (*1966), der an primärem Sjögren-Syndrom mit starker Augenbeteiligung erkrankt war und im Februar 2015 nach kurzer schwerer Erkrankung verstorben ist. Wir sind dankbar für sein Engagement in den vergangenen fünf Jahren als Ansprechperson unserer Selbsthilfegruppe.

Informationen:

Bericht einer Betroffenen über ihre Erkrankung "primäres Sjögren-Syndrom" auf dem Darmstädter Kollagenose-Workshop 2004 http://www.lupus-shg.de/workshop2004sjoegrenbericht.htm

Vortrag von Dr. A. Künster, Oberarzt an der Augenklinik des Klinikums Darmstadt auf dem Kollagenose-Workshop am 5.6.04: "Augenbeteiligung bei Kollagenosen - Augentrockenheit, ihre Ursachen und Behandlung"
http://www.lupus-shg.de/workshop2004sjoegrenvortrag.htm

Von Kollagenosen keine Ahnung: Bericht einer Betroffenen mit Sjögren-Syndrom über einen Klinikaufenthalt 2009 http://www.lupus-shg.de/zuschriftsjoegren.htm

DRFZ - Sjögren-Syndrom Studie: Patienten-Info Nr. 1 http://www.sjoegren-erkrankung.de/images/stories/patienten_info_1.pdf

Kontaktpersonen in der Schweiz finden Sie hier: http://www.sjoegren-syndrom.de/schweiz.htm.

Möchten Sie eine eigene Internetseite für Ihre Selbsthilfegruppe erstellen? Eine Musterseite finden Sie hier http://www.lupus-shg.de/schema.htm. Eine Beispielseite, die ähnlich gestaltet ist, finden Sie unter http://www.lupus-shg.de. Eine Anleitung zur Gestaltung von Internetseiten für Selbsthilfegruppen erhalten Selbsthilfegruppenleiter bei der Hessischen Rheuma-Liga e. V.:

Dorothea Maxin: Einführung in das Internet. 32 Seiten, Darmstadt, 2001

Hessische Rheuma-Liga e. V.
Elektronstr. 12a
65933 Frankfurt/Main
Tel. 069/357414
Fax 069/35353523
http://www.rheuma-liga-hessen.de

Möchten Sie unserer Selbsthilfegruppe eine Spende zukommen lassen? Wir gehören zur Hessischen Rheuma-Liga e. V. Die Rheuma-Liga Hessen ist als gemeinnützig anerkannt. Spendenbescheinigungen können ausgestellt werden. Bitte setzen Sie sich deswegen mit uns in Verbindung. Bei schriftlichen Anfragen legen Sie bitte Rückporto bei, wir können sie sonst leider nicht mehr beantworten.

Kontakt:
Dorothea Maxin
Gervinusstr. 47
64287 Darmstadt
Tel. 06151/4993055
Fax 06151/4993057
E-Mail



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(Diese Seite wurde am 5.11.2016 aktualisiert.)



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